最近，华东理工大学材料科学与工程学院的李永生教授团队在一氧化氮（NO）抗肿瘤纳米药物领域取得了新的进展。 ，高效和低毒的癌症治疗方法”，在线发表在Advanced Materials上。一氧化氮（NO）作为自然界中最小，最简单的生物活性分子之一，可以有效抑制肿瘤细胞的生长并在高浓度下引起细胞凋亡，从而表现出抗肿瘤活性。然而，目前NO前体药物的低水溶性，生理不稳定，半衰期短和副作用大，严重阻碍了其在肿瘤治疗中的应用。为了解决这些问题，研究小组将NO前药NPQ装入了具有含二硫键的有机硅层保护的杂化纳米胶束中，并具有很高的抗肿瘤效率，并制备了可释放NO的双重反应（氧化还原反应/酶反应）纳米药物。同时，它利用染料分子QM-2聚集诱导的发光（AIE）的成像性能来监测纳米药物在体内的分布。细胞实验表明，纳米药物仅在肿瘤细胞中释放NO，而在正常细胞中不释放NO。肝癌细胞的半数抑制浓度的IC50值远低于正常肝细胞的IC50值，显示出对肝癌细胞的特异性。性杀害作用。体内实验结果表明，以低剂量（5 mg / kg）注射纳米药物时，抑瘤率达到45.5％，与纯NPQ药物注射剂量为5mg / kg时的抑瘤效果相当。 20毫克/千克（49.9％）。相等的;当纳米药物注射剂量增加到20mg / kg时，肿瘤抑制率高达84.4％，在当前负载有单一药物的被动靶向纳米药物中处于最佳水平。荧光成像结果进一步表明，该纳米药物可富集于肿瘤组织中，并具有良好的肿瘤靶向作用。另外，纳米药物的杂化硅层可以有效地防止血液循环和正常组织中NPQ的非酶分解而释放NO，从而避免了诸如静脉扩张和由NO引起的血压降低的副作用。这为纳米药物的高效，低毒，副作用的肿瘤治疗设计提供了新思路。这项工作主要由华东理工大学的博士生贾小波在中国药科大学的李永生教授和黄章建教授的联合指导下完成。该研究由中国国家自然科学基金，国家重点研究发展计划和上海市优秀学术带头人计划资助。